حصل على درجة الدكتوراه في الطب السريري من جامعة زونغشان في عام 2012، ثم عمل في المستشفى التابع لها. تم اختياره ضمن برنامج تدريب المواهب الممتازة لدراسة الطب الصيني من قبل الأطباء الغربيين الوطني، وتتلمذ على يد الأكاديمي وانغ تشي، الأستاذ الكبير في الطب الصيني. حصل في عام 2019 على لقب موهبة الطب الشبابية المتميزة في مقاطعة قوانغدونغ من قبل لجنة الصحة بمقاطعة قوانغدونغ.

النشاط البحثي: أجرى أبحاثًا متعمقة حول آليات المرض وطرق التشخيص والعلاج لأمراض الذكورة. قام بإدارة مشروعين من الصندوق الوطني للعلوم الطبيعية، بالإضافة إلى العديد من مشاريع الصناديق البحثية مثل صندوق نقاط الدكتوراه التابع لوزارة التعليم وصندوق العلوم الطبيعية بمقاطعة قوانغدونغ. نشر العديد من الأوراق البحثية ككاتب أول أو مراسل في مجلات علمية مثل Biomaterials و Cell Death & Disease و Asian Journal of Andrology.

قام بتأليف الكتب الرئيسية: «الصحة الإنجابية للرجال»، «العقم الذكري والصحة الإنجابية المثلى»، «استشارة الطبيب الخبير في العقم الذكري»، «أمر حيوي: الوظيفة الجنسية مؤشر على صحة الرجل». وشارك في تأليف مراجع مثل «دليل تشخيص وعلاج أمراض الذكورة (الإصدار 2022)»، «الإجراءات الروتينية لتشخيص وعلاج أمراض الذكورة»، «تشخيص وعلاج القذف المبكر»، «الأمراض النادرة في طب المسالك البولية والذكورة»، «جراحة أمراض الذكورة» (إصدار دار الناس للنشر الصحي)، «جراحة أمراض الذكورة المجهريّة» (إصدار دار الناس للنشر الصحي)، «الإجراءات السريرية الروتينية لطب الإنجاب»، «مناقشة الحالات الصعبة في تقنيات الإنجاب المساعد».

يقوم بتشخيص وعلاج أمراض الذكورة بالدمج بين الطب الصيني والغربي، ومنها العقم الذكري (قلة الحيوانات المنوية، ضعفها، تشوهها، انعدام الحيوانات المنوية، ارتفاع معدل تفتت الحمض النووي للحيوانات المنوية وغيرها)، واضطرابات الوظيفة الجنسية (اضطراب الانتصاب، القذف المبكر، انخفاض الرغبة الجنسية وغيرها)، والدوالي الحبلية، وأمراض البروستاتا وغيرها من أمراض الذكورة.

يتميز بقدرته على تحسين جودة الحيوانات المنوية من خلال العلاج المدمج بين الطب الصيني والغربي، لمساعدة المرضى المصابين بالعقم على الإنجاب الطبيعي وتحقيق الصحة الإنجابية المثلى، وزيادة معدل نجاح الإنجاب المساعد (التلقيح الاصطناعي وأطفال الأنابيب)؛ وتشخيص وعلاج العوامل الذكرية وراء الإجهاض المتكرر للمرأة أو فشل عمليات أطفال الأنابيب؛ بالإضافة إلى الأمراض الوراثية الذكرية (متلازمة كلاينفيلتر، متلازمة كالمان، النقص الجزئي في كروموسوم Y، انعدام القنوات المنوية، الاضطرابات الجينية أو الكروموسومية وغيرها).