全球首款实体瘤CAR-T在华获批,新西兰患者赴沪完成首例外籍T细胞采集,反向就医潮下,寰鸽提供全流程陪诊护航。

从新西兰到上海:一位癌症患者的跨国求医路,见证中国CAR-T疗法的全球里程碑

 

2026年7月6日,上海嘉会国际肿瘤中心迎来了一位特殊的患者——59岁的新西兰男性患者,确诊胃十二指肠腺癌。在新西兰完成标准系统治疗后,病情仍持续进展,当地已无更多可及的优化治疗方案。

在治疗陷入绝境时,他通过公开医疗信息渠道了解到一条关键消息:全球首款针对实体瘤的CAR-T产品即将在中国获批上市。2026年6月22日,靶向CLDN18.2的CAR-T细胞治疗产品舒瑞基奥仑赛注射液(CT041,商品名恺力美®)正式获得中国国家药品监督管理局批准,成为全球范围内首个获批用于实体瘤适应症的CAR-T细胞治疗产品。上海嘉会国际肿瘤中心是国内首批获得该疗法临床应用资质的医疗机构之一。

得知这一消息后,患者立即与医院取得联系,依托新西兰公民入境中国30天免签的政策便利,迅速敲定行程飞赴上海,顺利完成了CAR-T治疗全流程的核心第一步——患者自体外周血T细胞单采。他也因此成为全球首款获批实体瘤CAR-T产品上市后,首位在中国境内完成T细胞采集的外籍患者。

1(2).png

从“跟跑”到“领跑”:中国实体瘤CAR-T的历史性跨越

这一临床案例的背后,是中国细胞治疗产业在全球赛道上实现的关键转折。它不仅直观印证了中国在细胞治疗临床转化领域的全球竞争力,更向世界传递出中国本土创新疗法服务全球患者的开放底气。

CAR-T疗法的核心逻辑,是通过采集患者自身的免疫T细胞,在体外进行基因工程修饰,使其表达能够精准识别肿瘤特定靶点的嵌合抗原受体,改造后的T细胞经过体外扩增后回输至患者体内,可在体内长期存续并特异性杀伤表达对应靶点的肿瘤细胞。此前,CAR-T疗法已在血液系统恶性肿瘤领域取得大量突破性临床成果,但在胃癌、胰腺癌、肝癌等发病率更高的实体瘤领域,受肿瘤异质性、免疫抑制微环境等因素限制,全球范围内长期未能实现具有临床意义的疗效突破。

舒瑞基奥仑赛的获批,正式标志着实体瘤CAR-T细胞治疗时代的全球开启,也意味着中国在实体瘤细胞治疗这一前沿赛道,率先完成了从技术跟随到原创领跑的历史性跨越。

该产品的关键临床研究数据显示,针对既往经标准治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌患者,舒瑞基奥仑赛的经独立评审委员会评估的客观缓解率约为41%,远高于该人群现有标准治疗的历史数据;患者中位总生存期达到8.6个月,相比传统治疗显著降低约40%的死亡风险。这组核心临床数据已先后在美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)等国际顶级学术会议上进行口头报告,相关研究成果也正式发表于《柳叶刀》(The Lancet)杂志,获得全球肿瘤学界的广泛认可。

与此同时,中国科研团队在实体瘤CAR-T领域的前沿探索仍在持续推进:浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授团队开发的C-CAR031产品,在晚期肝细胞癌的临床研究中,针对特定靶点阳性人群观察到44.4%的客观缓解率,相关成果发表于《自然》(Nature)杂志;广西医科大学卢小玲团队则创新性开发了双模块CAR-T技术,通过“物理屏障破除+原位免疫激活”的全新作用策略,为破解实体瘤免疫抑制微环境这一行业共性难题提供了全新的技术路径。

“反向就医潮”兴起:外籍患者选择中国的核心逻辑

这位新西兰患者的经历并非个例,近年来,一股选择前沿创新疗法的跨国“反向就医潮”正在全球悄然形成。官方公开统计数据显示,2025年国内重点涉外定点医院接诊国际患者总量达128万人次,三年累计增幅高达73.6%

越来越多外籍患者不远万里奔赴中国寻求治疗,核心原因集中在四个维度:

· 前沿技术的全球领先性:当前全球已获批上市的CAR-T细胞治疗产品,研发与上市主体高度集中于中国与美国。对于全球多数国家的晚期实体瘤患者而言,可及的前沿CAR-T治疗选择主要集中在中美两地。而中国可以为国际患者提供“在华完成T细胞采集、在华完成细胞制备、在华完成临床回输与全流程随访”的一体化闭环服务,无需患者辗转多个国家衔接不同治疗环节。

· 诊疗全流程的高效性:欧美主流公立医院普遍存在候诊周期长的痛点,加拿大、英国等国家的专科影像检查、常规手术往往需要数月排队等待。而在中国,从初诊评估、专项检查到治疗安排的全流程可以高效衔接,不少海外患者反馈,在本国需要等待数月的肠胃镜检查,在中国当天即可完成预约与检查。

· 医疗服务的高性价比:同等质量的前沿细胞治疗与配套医疗服务,中国的整体治疗费用仅为欧美发达国家的约1/3,国内已上市的实体瘤CAR-T产品定价在100万-130万人民币区间,远低于美国同类产品的定价。即便叠加国际机票、在华住宿与生活成本,整体就医总花费仍具备显著优势。

· 跨境出行的政策便利性:中国持续扩大的对外开放政策,为国际患者来华就医提供了极大便利。目前新西兰、德国等多国公民可享受入境中国30天免签政策,大幅降低了国际患者来华就医的前期门槛。以上海嘉会国际肿瘤中心为代表的涉外医疗机构,已经建立起覆盖初诊评估、T细胞采集、细胞回输、不良反应全流程监测的标准化国际患者服务体系,已为来自新加坡、美国、新西兰、俄罗斯等多个国家和地区的肿瘤患者提供了规范的前沿治疗服务。

寰鸽医疗:让跨国求医的复杂环节不再成为障碍

跨国就医的落地,从来不是简单的“买一张机票飞来中国”就能完成的事。语言沟通障碍、中外医疗体系差异、专业病历的医学级翻译、行程与诊疗节点的精密衔接、治疗后的康复安排……每一个环节的疏漏,都可能成为国际患者来华就医的“拦路虎”。

这正是寰鸽中国医疗陪诊平台的核心价值所在——作为深耕国际医疗服务的专业陪诊平台,寰鸽医疗专为来华就医的外籍友人提供全流程一站式陪诊服务,让每一位跨国求医者的求医之路都能安心、省心、放心。

从患者决定来华的那一刻起,寰鸽医疗的全链条服务便同步启动:

出发前,团队协助完成来华相关手续办理,代订适配诊疗节点的国际机票与就近酒店,提前做好行程全预案;

就诊前,提供精准的国际患者挂号对接、全份病历与医学报告的专业医学翻译,确保中外医疗团队的病情信息传递零偏差;

就诊中,配备具备医疗常识的双语陪诊人员,全程陪同完成所有检查、治疗与回输环节,在患者与医疗团队之间搭建无障碍沟通桥梁;

治疗后,还可根据患者康复需求安排适配的舒缓体验游与中医康养行程,让患者在康复休养的同时,感受中国的人文与康养特色。

正如这位新西兰患者的完整求医路径所展现的:从新西兰当地的靶点前置检测,到上海的T细胞单采,再到后续的细胞制备与回输,每一个时间节点都需要精密衔接。寰鸽医疗正是这样一位全程同行的守护者,用专业能力与有温度的服务,为每一位国际患者的跨国求医之路保驾护航。

当全球首款实体瘤CAR-T产品的上市落地,与首位外籍患者在上海顺利完成T细胞采集这两个里程碑事件相遇,中国正在用硬核的医疗科技创新实力向世界证明:这里不仅拥有全球领先的前沿创新疗法,更有成熟完善的国际化医疗服务体系与开放包容的待客姿态。

未来,当越来越多的国际患者选择“打飞的”来到中国寻求治疗,寰鸽医疗愿成为那座跨越语言与文化鸿沟的坚实桥梁,让每一位远渡重洋的求医者,都能在中国找到生命的新希望与旅途的暖意。

(声明:本文部分案例信息来源于嘉会国际肿瘤中心公开报道。CAR-T治疗属于高度个体化的前沿细胞治疗,必须由具备相关资质的专业医生结合患者具体病情、靶点表达情况与身体状态进行全面评估,具体治疗方案请咨询正规医疗机构的肿瘤专科医师。)